丁克斷遺傳病基因 這到底是怎麼回事? 因爲最近的一篇自媒體網文，張戟的“漸凍人家族”第一次被拽至輿論中心。這幾天，張戟收到了不少來自朋友、同事的留言，
網上的每一條評論，他都仔細讀了。這些評論正面居多，但不乏關於“漸凍人”結婚生子的尖銳問題。
張戟說：“我作爲後代，無法客觀評價父輩們的決定，而我當時願意將家族的故事分享給媒體，是希望能通過宣傳讓更多的人能關注‘漸凍人’這樣一個羣體。生而爲人，我們同樣追求平等與尊重。”
張戟說，自己比任何網友都明白遺傳疾病帶來的痛苦，這也是他爲何選擇丁克，讓這個延續百年的“漸凍家族”故事不再繼續的原因。
張戟家族的病史追溯至他的外曾祖母，其後，張戟的外公、小舅舅、母親、阿姨、弟弟、表妹、包括張戟自己，都被“進行性肌肉萎縮症”纏上，可怕的“漸凍症”通過遺傳，傳到他這輩，已經是第四代。
“我作爲後代，立場很尷尬，我無法客觀評價父輩們爲何在明知疾病有遺傳性的情況下，依然選擇生兒育女。”網友們針對這方面的爭議，張戟何嘗不知。
兒時，在因身體缺陷而受到不公平待遇時，他也曾在心裏抱怨過父母。“他們那個年代，沒有那麼講究優生優育，生活成本低，又抱着僥倖的心態。他們常說，即便生下來孩子不好，也是自己的孩子，是一個生命。”
可惜誰也不曾預料，病情到了張戟這代開始惡化。張戟的母親40歲時尚能行走，可40歲的張戟不得不選擇輪椅。如今，張戟不僅雙腿萎縮，他的手、小臂也漸漸失去力氣，大部分情況下只能依靠臂膀發力。
年輕時，張戟也曾爲命運的不公而抗爭過。他特意加強鍛鍊，長期越野徒步，舉啞鈴，甚至寫字時還會在手臂上綁着沙袋以鍛鍊雙手。
可是隨着年齡增長，以及伴隨漸凍症而來的一系列慢性疾病，張戟不得不放棄針對身體的抗爭，繼而轉向攻克精神上的難關。不是他不夠努力，
